白癜风治疗QQ群 http://www.guanxxg.com/news/roll/1568637.html众所周知，原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病，其在早期病情进展缓慢，但如果患者没有得到有效的治疗，后期少数患者病情可能进展为急性白血病，或者是发展为骨髓纤维化。那么，血小板增多症在哪些情况下可判断为骨髓纤维化?主要标准(2条均需符合)：①此前按WHO诊断标准确诊为ET;②骨髓活检示纤维组织分级为2/3级(按0~3级标准)或3/4级(按0~4级标准)。次要标准(至少需符合2条)：①贫血或血红蛋白含量较基线水平下降20g/L;②外周血出现幼粒幼红细胞;③进行性脾脏肿大(超过左肋缘下5cm或新出现可触及的脾脏肿大);④以下3项体质性症状中至少出现1项：过去6个月内体重下降10%，盗汗，不能解释的发热(37.5℃)。除了骨髓纤维化，原发性血小板增多症的危害还包括：血栓是影响ET患者生活质量和降低患者寿命的主要原因。患者确诊ET后首先应按IPSET-thrombosis系统对患者发生血栓的风险作出评估：年龄60岁(1分)，有心血管危险因素(CVR)(1分)，此前有血栓病史(2分)，Jak2VF突变阳性(2分)。依累计积分血栓危度分组：低危(0~1分)、中危(2分)和高危(≥3分)。各危度组患者血栓的年发生率分别为1.03%、2.35%和3.56%。
