第一章单元测试
1、问题
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药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）
选项：A:药品管理法B:药品生产质量管理规范C:调剂和制剂知识D:药品经营质量管理规范E:药典答案/p>
2、问题/p>
下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）
选项：A:研制中药新机型、新制剂B:合成新的药品C:寻找中药药剂的新辅料D:吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法E:完善中药药剂学基本理论答案/p>
3、问题/p>
未在中国境内上市销售的药品成为（）
选项：A:处方B:中成药C:新药D:制剂E:药物答案:
4、问题:
下列剂型作用速度最快的是
选项：A:吸入给药B:口服液体制剂C:透皮吸收D:肌内注射答案:
5、问题:
《药品安全实验规范》的简称是
选项：A:GCPB:GLPC:GSPD:GMPE:GAP答案:
6、问题:
《中华人民共和国药典》第一版是
选项：A:年版B:年版C:年版D:年版E:年版答案:
7、问题:
中国现行药典是
选项：A:年版B:年版C:年版D:年版E:年版答案:
8、问题:
药品生产、供应、检验及使用的主要依据是
选项：A:药品管理法B:品经营质量管理规范C:药典D:药品生产质量管理规范E:调剂和制剂知识答案:
9、问题:
研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）
选项：A:药物本身的性质B:制剂的稳定性和质量控制C:医疗、预防和诊断的需要D:制剂的生物利用度E:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性答案:
10、问题:
下列属于药品的是（）
选项：A:丹参B:板蓝根颗粒C:板蓝根D:人参E:丹参片答案:
第二章单元测试
1、问题:
中药制药卫生标准的检查项目包括
选项：A:微生物限度检查B:热源检查C:细菌内*素检查D:无菌检查答案:
2、问题:
微生物常通过下列哪些途径污染药物
选项：A:辅料B:生产设备C:饮片D:包装材料E:人员答案:
3、问题:
空气洁净技术有
选项：A:回旋流洁净技术B:水平流层洁净技术C:垂直流层洁净技术D:往复流洁净技术E:非层流洁净技术答案:
4、问题:
下列属于湿法灭菌的是
选项：A:流通蒸汽灭菌法B:甲醛熏蒸灭菌法C:酒精擦拭灭菌法D:煮沸灭菌法E:紫外线灭菌法答案:
5、问题:
在药品制造企业生产过程中，最为可靠的灭菌方法是
选项：A:甲醛熏蒸灭菌法B:间歇式灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:热压灭菌法E:火焰灭菌答案:
6、问题:
一般用于灭菌的紫外线波长是
选项：A:～nmB:～nmC:～nmD:～nmE:～nm答案:
7、问题:
中药制剂中辅料的作用是
选项：A:制剂成型的基础B:改变药物的给药途径与适应症C:提高药物稳定性D:改变药物的理化性质E:促进或延缓药物吸收答案:
8、问题:
关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）
选项：A:非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气B:用于制药环境的空气净化的气流属于紊流C:不能用于洁净区空气净化D:净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态答案:
9、问题:
下列关于中药饮片的叙述错误的是（）
选项：A:含有热敏性成分的饮片通常采用气体灭菌、辐射灭菌、酒精喷洒等方法灭菌B:中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用C:不含热敏性成分的饮片可采用热力灭菌、微波灭菌等方法D:饮片在采收、加工等过程亦受到污染，或本身带有大量微生物，需要适当处理答案:
10、问题:
以低温或化学药品防止和抑制微生物生长于繁殖的技术叫做抑菌。
选项：A:×B:√答案:
11、问题:
下列关于中药制剂原料特点叙述错误的是（）
选项：A:“一药多基原”现象较为普遍B:成分、性味、功效具有多样性C:使用方便，采摘后即可应用于生产D:影响质量的因素较多答案:
12、问题:
中药提取物包括（）
选项：A:有效成分B:总提取物C:有效部位D:挥发油答案:
13、问题:
药企在成产区要严格控制室外环境，应进行绿化、地面硬化等处理，但非生产区相对风险小，可以不进行处理。
选项：A:×B:√答案:
14、问题:
药材在标准的仓库中存放时比较安全的，不需要晾晒、烘干，或者进行定期卫生学检查等。
选项：A:×B:√答案:
15、问题:
没有辅料就没有药物制剂。
选项：A:√B:×答案:
第三章单元测试
1、问题:
下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（）
选项：A:轻研麝香，重研冰片B:低温粉碎C:干法粉碎D:打潮E:水飞法答案:
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