水滴筹与急需排异费用的蜕皮宝宝共度难 [复制链接]

“为了孩子有明天，我们只想竭尽全力！倾其所有，只要有一点点的希望都不想放弃！”陪在儿子病床前的谢先生说。

谢先生的儿子家俊今年7岁，患有伴环形铁粒幼红细胞的难治性贫血（造血障碍），现在上海儿童医学中心治疗。很难想象，如今才7岁的小家俊已经与病魔抗争了整整4年。

原来，小家俊在3岁的时候就被确诊了铁粒幼红细胞贫血。据了解，这种病属于缺铁性造血功能缺陷，唯一可以根治的办法就是进行造血干细胞移植，但是这种治疗方式风险极高。

为了让小家俊得到更好的治疗，早日好起来，谢先生带着儿子在几年时间内几乎医院。在此期间，小家俊只能靠着输血维持生命。

随着治疗时间的延长，小家俊输血的间隔时间越来越短，于是家里人经过再三考虑最终还是为孩子进行了造血干细胞移植。

在孩子进行完造血干细胞移植之后，一家人都松了口气。为了方便孩子后续的复查及治疗，医院附近租了房子，定期随诊检查。就在大家都以为孩子会慢慢好起来的时候，孩子出现了严重的排异反应。膀胱感染、皮肤排异、肝排异、肠道排异，每一项结果都像刀尖扎在谢先生的心脏上一样，他不明白上天为什么要让孩子承受这份痛苦。

移植有价，排异无价。这是在小家俊手术之后谢先生最大的感受。因为谁都没有想到小家俊此次出现排异反应仅仅只是个开始。在接下来的治疗时间里，小家俊又因为排医院里。最近的一次就是在年12月初，小家俊因肺部真菌，细菌感染严重住院，这一次感染，甚至让小家俊住到了重症监护室中。

看着躺在病床上的孩子，谢先生和妻子十分痛心。但是高昂的治疗费用让他们实在是无力承担。从移植一直到今天，已经花费了上百万，这些钱都是贷款和从亲戚朋友那里借来的。现在排异治疗才刚刚开始，接下来的治疗又该何去何从。

万般无奈之下，谢先生在水滴筹平台上为孩子发起了求助，希望社会上的好心人可以帮帮自己才7岁的孩子，他还那么小，他的人生才刚刚开始。